Zudem erreichte die Mehrzahl der Patienten unter allen 3 AtogepantDosierungen eine mindestens 50%-ige Reduktion der mittleren monatlichen Migräne-Tage (unter 60 mg um 60,8%, unter Placebo um 29,0%; p < 0.0001 für alle Dosierungen versus Placebo). Bedeutsam für Migräne-Patienten ist zudem, dass die Zahl der Tage mit Akutmedikation unter allen 3 Atogepant-Dosierungen signifikant sank (unter 60 mg um 3,9 Tage, unter Placebo um 2,4 Tage; p <0.0001). Außerdem nahmen die mit einer Migräne einhergehenden Einschränkungen von Funktion und Lebensqualität im Vergleich zu Placebo signifikant ab, bestimmt nach wissenschaftlich anerkannten Scores.
Die häufigsten, überwiegend leicht bis mittelschweren unerwünschten Ereignisse (uE) waren Obstipation, Übelkeit und Infektion der oberen Atemwege. Therapieabbrüche wegen uE waren selten.
Literatur:
[1] Ailani J, et al.: Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine. N Engl J Med 2021; 385:695-706. DOI: 10.1056/NEJMoa2035908 [2] AbbVie: New England Journal of Medicine Publishes 12-Week Results from Study Evaluating Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine. News provided by AbbVie on Aug 18, 2021 Quelle: AbbVie Deutschland GmbH