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    Nervenzellen© fotolia/#28324576/imaginando
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    Wissenschaftler des University Health Network der University of Toronto, Kanada und zahlreicher weiterer internationaler klinischer und wissenschaftlicher Einrichtungen haben im Rahmen einer randomisierten, doppelblinden, placebo-kontrollierten, 2-periodischen, multizentrischen Phase II-Studie die k...
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  • Menschliches Modell des Leigh-Syndroms gibt Hoffnung auf bessere Behandlung
    Das Leigh-Syndrom ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der eine Störung des mitochondrialen Energiestoffwechsels vorliegt. Betroffen sind davon Kinder, oft zeigen sich bereits im Säuglingsalter die Symptome. Ein bei den Patienten häufig mutiertes Gen ist SURF1, das ein Protein kodiert, das am P...
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    Eine Kombination des Thrombozytenaggregationshemmers Tirofiban mit der endovaskulären Therapie scheint eine sichere und effektive Behandlungsmethode für Patienten mit einem akuten ischämischen Schlaganfall zu sein. Hierauf deuten die Ergebnisse einer Metaanalyse von chinesischen Wissenschaftlern des...
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