Bei Patienten mit einem inoperablen Meningeom bietet die Protonentherapie hinsichtlich einer Verringerung der integralen Dosis gegenüber der Photonentherapie einen gewissen Vorteil.
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Ärzte in vernetzter Welt© fotolia/#78069616/everythingpossibleInzidenz radiologischer und klinischer unerwünschter Nebenwirkungen in der Behandlung von Meningeomen: Photonen- versus Protonen-Therapie - NeuroAktuell | Neuro-OnkologieMultiples Myelom: Monoklonaler Antikörper Daratumumab kann Therapie ergänzenMyelom-Phase III-Studie zur Behandlung sowohl konzeptionell, wie auch durch den Einschluss von Patient*innen beteiligt. Die Ergebnisse der Studie wurdenMehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieGibt es Prädiktoren für eine postoperative biochemische Remission bei Akromegalie?Chinesische Wissenschaftler der Sun Yat-Sen University in Guangzhou, Guangdong, haben kürzlich im Rahmen einer retrospektiven Studie anhand der „China Acromegaly Patient Association (CAPA)“-Datenbank die klinischen Merkmale und Prädiktoren für eine biochemische Remission nach einer neurochirurgische...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieWelche Prognose haben Kinder mit einem intrakraniellen Ependymom nach einem ersten Rückfall?Eine Gruppe von chinesischen Wissenschaftlern des Department of Neurosurgery, Beijing Tian Tan Hospital, Capital Medical University in Beijing hat kürzlich im Rahmen einer Studie untersucht, welches die beste Salvage-Therapieoption für Kinder mit einem intrakraniellen Ependymom nachMehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieWirksamkeit von Medical cannabis erstmals bei Krebsschmerzen nachgewiesenEin Forscherteam vom Technion Israel Institute of Technology hat in einer Studie erstmals nachgewiesen, dass sich mit medizinischem Cannabis Krebsschmerzen besser lindern können. Zudem verringern sich nach - den Wissenschaftlern - auch andere krebsbedingte Symptome sowie die Einnahme von Schmerzmitt...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieForscher haben histologische und molekulare Merkmale der myxopapillären Ependymome (MPE) identifiziert, die das Progressionsrisiko gut vorhersagenForscher haben histologische und molekulare Merkmale der myxopapillären Ependymome (MPE) identifiziert, die das Progressionsrisiko gut vorhersagen können.Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieNCAPG-Expression: Ein prognostischer Biomarker für Gliome?Das so genannte NCAPG-Gen (= Non-SMC condensin I complex subunit G) wird in verschiedenen Krebsarten des Menschen, einschließlich der Gliome, exprimiert. Die biologische Funktion dieser Expression bei Gliomen ist bis heute allerdings unklar. Wissenschaftler des Department of Neurosurgery,Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieIst die alleinige Strahlentherapie bei Kindern mit einem Kraniopharyngeom ausreichend?Eine alleinige Radiotherapie ist eine wichtige Therapieoption bei Kindern mit einem Kraniopharyngeom, die in Erwägung zu ziehen ist, wenn eine radikale Tumorresektion kontraindiziert oder eine chirurgische Intervention zur Verbesserung der Symptome nicht erforderlich ist.Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieLarotrectinib in der Therapie der TRK-fusionspositiven primären ZNS-Tumore effektiv und sicherLarotrectinib ist ein Adenosintriphosphat (ATP)-kompetitiver und selektiver Tropomyosin-Rezeptor-Kinase(TRK)-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Tumoren mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion. Wissenschaftler des SIREDO Oncology CenterMehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieWelche molekularen Mechanismen liegen der Gemcitabin-Sensitivität von High-grade-Meningeomen zugrunde?Die High-grade-Meningeome sind sehr aggressive Tumore mit einer hohen Morbidität und Mortalität, bei denen japanische Wissenschaftler der Yamagata University School of Medicine in Yamagata vor Kurzem zeigen konnten, dass sie hoch-sensitiv gegenüber dem Zytostatikum Gemcitabin sind. Welche molekulare...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieWelche Rolle spielt der PVT1-Polymorphismus bei der Empfindlichkeit von Gliomen und der Prognose der PatientenWissenschaftler des Second Affiliated Hospital der Xi'an Jiaotong University in Xi'an, Shaanxi, China, sind kürzlich in einer Fall-Kontroll-Studie der Frage nachgegangen, welche Rolle der PVT1 (= Plasmacytoma variant translocation 1)-Polymorphismus in puncto Empfindlichkeit von GliomenMehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieHohe Prävalenz von Schlafstörungen bei Erwachsenen mit unbehandeltem Hypophysen-Tumor oder MeningeomIn einer prospektiven Studie haben Wissenschaftler des National Taiwan University Hospitals in Taipei, Taiwan, die Prävalenz von Schlafstörungen und deren Einfluss auf die Lebensqualität von Erwachsenen mit einem unbehandelten Hypophysen-Tumor oder Meningeom genauer untersucht. Hierzu baten sie 33 P...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieGepulste Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom effektiv?Eine Gruppe von Wissenschaftlern hat in einer einarmigen prospektiven Studie mit 20 Patienten mit einem neu diagnostizierten Glioblastom, die operiert worden waren, die Effektivität der gepulsten Strahlentherapie (PRT = Pulsed radiation therapy) untersucht.Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieTherapie und Überlebenswahrscheinlichkeit bei pleomorphem Xanthoastrozytom versus anaplastischem pleomorphem XanthoastrozytomPleomorphe Xanthoastrozytome (PXAs) sind Grad II-Neoplasien, die typischerweise im Kindesalter auftreten und eine günstige Prognose haben. Daneben gibt es aber auch noch die anaplastischen pleomorphen Xanthoastrozytome (APXA), die bis heute noch nicht vollkommen verstanden sind. Wissenschaftler der ...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieClobazam als Add-on-Therapie bei Hirntumor-assoziierter Epilepsie effektivEine Gruppe von Wissenschaftlern des Department of Neurology, Northwestern University, Chicago, IL, USA, ist im Rahmen einer Beobachtungsstudie der Frage nachgegangen, ob eine Add-on-Therapie mit Clobazam die Häufigkeit von Anfällen bei Patienten mit einer Hirntumor-assoziierter Epilepsie, die trotz...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieNeue Studie aus Deutschland zur operativen Therapie des infiltrierenden intramedullären AstrozytomsWissenschaftler der Abteilung für Neurochirurgie am Klinikum Rechts der Isar der Technischen Universität München sind zusammen mit Kollegen aus der Schweiz, aus Österreich und aus Hamburg im Rahmen einer multizentrischen retrospektiven Studie der Frage nachgegangen, welches die aktuellen Behandlungs...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieBald neue Therapieoption bei hormoninaktivem und Wachstumshormon-sezernierendem Hypophysenadenom?Therapiestandard des hormoninaktiven und des Wachstumshormon-sezernierenden Hypophysenadenoms ist bislang die operative Resektion des Tumors. Auf der Suche nach neuen Behandlungsmethoden konnten nun Wissenschaftler der Fudan University in Shanghai, China, zeigen, dass das Bromodomain-containing prot...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieTherapie der primären ZNS-Lymphome: Hochdosiertes MTX-basiertes Behandlungsregime mit versus ohne VincristinEine mögliche Therapieoption für Patienten mit einem primären ZNS-Lymphom (PZNSL), das zu den aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen zählt, ist die Verabreichung von Rituximab, hochdosiertem Methotrexat (HD-MTX), Procarbazin und Vincristin (R-MPV). Aufgrund seiner schlechten ZNS-Durchgängigkeit und einem...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieVB-111 plus Bevacizumab versus Bevacizumab-Monotherapie bei Patienten mit rekurrierendem GlioblastomIn einer Phase II-Studie konnte gezeigt werden, dass das Gentherapeutikum Ofranergene obadenovec (VB-111) für Patienten mit einem rekurrierenden Glioblastom (rGBM), die mit VB-111 vorbehandelt und nach Progression mit dem humanisierten monoklonalen Antikörper Bevacizumab weitertherapiert werden, ein...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieFrühe Strahlentherapie und Hochdosis-Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation-Rettung bei Kindern mit atypischem teratoiden/rhabdoiden Tumor prognoseverbesserndSowohl eine frühe Strahlentherapie als auch die Hochdosis-Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation-Rettung (HDC/ASCR = high-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue) sind bei Kindern mit einem atypischen teratoiden/rhabdoiden Tumor (ATRT = atypical teratoid rhabdoid tumor) wich...Mehr
- NeuroAktuell | Neuro-OnkologieIst Selumetinib eine Therapieoption für plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1?Wissenschaftler des Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro in Vila Real und des Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil in Lissabon, Portugal, haben erneut Hinweise dafür gefunden, dass eine Therapie mit Selumetinib, ein Inhibitor der Mitogen-aktivierten extrazellulär s...Mehr
