Kinder schauen gerne Fernsehen und sind auch Computerspielen nicht abgeneigt. Dass dies messbare und langfristige Auswirkungen auf die Gehirnfunktion hat, zeigt eine Studie von Forschern der Education University of Hong Kong, der Shanghai Normal University und der Macquarie University.

Das Joubert-Syndrom ist eine autosomal-rezessiv vererbte Entwicklungsstörung, deren Symptome unter anderem eine Hypoplasie des Kleinhirnwurms, eine zerebelläre Ataxie, eine okulomotorische Apraxie, eine Hypotonie der Muskulatur und eine mentale Retardierung sind. Italienische Forscher der Universi...

Bislang ist es nicht klar, ob es eine Assoziation zwischen postnatalen Gedeihstörungen und späteren mentalen Erkrankungen gibt. Wissenschaftler der Universität von Kopenhagen und weiterer Forschungseinrichtungen in Dänemark und im United Kingdom haben nun jedoch im Rahmen einer Studie untersucht, ob...

Weltweit leiden etwa fünfzig Millionen Menschen an Epilepsie. Bei etwa einem Drittel der Patienten sprechen epileptische Anfälle nicht auf eine medikamentöse Behandlung an, was die Lebensqualität und Lebenserwartung der Patienten verringert. Epilepsie tritt auf, wenn es zu übermäßigen elektrischen E...

Eine Gruppe türkischer Wissenschatlern der Health Sciences University in Istanbul ist im Rahmen einer retrospektiven Studie der Frage nachgegangen, welches die Ätiologie von nicht-traumatischen, operationsbedürftigen subduralen Hämatomen bei pädiatrischen Patienten ist. Außerdem untersuchten sie die...

Eine Querschnittsstudie, die kürzlich veröffentlicht wurde, untersucht den Zusammenhang zwischen Passivrauchen und Bleibelastung bei Kindern. In der Studie analysierte Alexander Obeng, Doktorand in der Abteilung für Umwelt- und Arbeitsmedizin an der Texas A&M University School of Public Health,

Am Anfang des Lebens sorgt das Protein IGF2BP1 während der Entwicklung des Embryos dafür, dass Zellen schnell wachsen können. Kommt es später noch vor, wird es mit unterschiedlichen Tumoren in Verbindung gebracht. In einer aktuellen Studie analysierte eine Forschungsgruppe der Universitätsmedizin Ha...

Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom, auch Wolf-Syndrom oder Chromosom-4p-Syndrom genannt, ist eine seltene angeborene Erbkrankheit, die durch eine Chromosomenaberration am kurzen Arm des Chromosom 4 bedingt und unter anderem häufig mit einer therapieresistenten Epilepsie assoziiert ist.