Die so genannte „Hot water epilepsy“ (HWE) zählt zu den Reflexepilepsien und ist durch eine reflektorische Anfallsauslösung durch den Kontakt mit heißem Wasser gekennzeichnet. Um zu einem besseren Verständnis dieser Erkrankung beizutragen, beschreiben türkische Wissenschaftler der Abant İzzet Baysal University in Bolu und der Düzce University in Düzce in einem Beitrag der Zeitschrift „Neuropediatrics“ die klinischen Merkmale, die Therapieoptionen und die Prognose von Kindern mit einer HWE nochmals genauer. Die Experten berichten von 11 Patienten (10 Jungen und 1 Mädchen) im Alter zwischen 12 Monaten und 13 Jahren, die im Zeitraum zwischen Januar 2018 und August 2019 in die neuropädiatrische Klinik eingewiesen wurden und bei denen basierend auf den Richtlinien der International League Against Epilepsy (ILAE)-2017 eine HWE oder „Bade-Epilepsie“ diagnostiziert wurde. Die prospektive Nachbeobachtungszeit wurde mit etwa 18 Monate angesetzt. Bei allen 11 Kindern wurden die Anfälle durch heißes Wasser ausgelöst. Das Alter der Patienten bei ihrem ersten Anfall lag zwischen 2 Monaten und 12 Jahren. Bei den Anfallstypen handelte es um generalisierte motorische Anfälle, Absencen und eine Atonie. Bei 2 Kindern wies das EEG keine pathologischen Auffälligkeiten auf, die übrigen 9 Patienten hatten dagegen epileptiforme Entladungen. Außer bei einem Kind zeigten die magnetresonanztomographischen Untersuchungen Normalbefunde. Weiterführende Untersuchungen ergaben dann noch, dass 2 Kinder ehemals Frühgeburten waren, wobei hier in einem Fall auch nicht provozierte Anfälle und bei dem anderen Kind ein geringes Geburtsgewicht und eine depressive Geburt vorlagen. In dieser kleinen Studie konnte insgesamt gezeigt werden, dass Patienten mit einer „Hot water epilepsy“ zusammen mit einer geeigneten Prophylaxe oder Anfallskontrolle mit einem einzigen Antiepileptikum eine normale neuromuskuläre Entwicklung haben sowie normale neurologische Untersuchungsergebnisse aufweisen, so die Autoren. Die Wissenschaftler vermuten, dass die HWE letztendlich eine selbstlimitierende Reflexepilepsie ist.