Multiple System Atrophy (MSA) eine seltene neurodegenerative Erkrankung

Die Multiple System Atrophy (MSA) ist eine seltene, sporadische, schnell fortschreitende neurodegenerative Erkrankung mit einer geschätzten Prävalenz von 2 bis 5 pro 100.000 in den USA und der EU. Die aktuellen diagnostischen Kriterien unterteilen MSA in zwei Subtypen; MSA mit vorherrschenden extrapyramidalen Parkinson-Symptomen (MSA-P) und MSA mit vorherrschenden zerebellären Ataxie-Symptomen (MSA-C), wobei etwa 70 % MSA-P sind.

Die meisten MSA-Patienten werden im Alter zwischen 50 und 60 Jahren diagnostiziert, und die mittlere Überlebenszeit beträgt 6 bis 10 Jahre ab Symptombeginn. Da MSA schwierig zu diagnostizieren ist, haben einige Patienten einen langen Weg bis zur Diagnose hinter sich. Derzeit wurde die Talisman-Studie erfolgreich in China initiiert, wo der erste Patientenbesuch am 25. Juni 2022 erreicht wurde. Die Studie wird voraussichtlich im Oktober 2022 in der EU beginnen.

Quelle: PI H. Lundbeck A/S, Valby, Denmark, 26. Juli 2022

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