Der dual-wirkende Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer Solriamfetol ist neues wachheitsförderndes Medikament zur Verbesserung der Wachheit und Reduzierung der Exzessiven Tagesschläfrigkeit (Excessive Daytime Sleepiness, EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie (mit oder ohne Kataplexie) oder obstruktiver Schlafapnoe (Obstructive Sleep Apnea, OSA). Das Präparat Sunosi® (Solriamfetol) wurde im Mai 2020 von der Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH, auf dem deutschen Markt eingeführt. Das Medikament ist mit den Wirkstärken 75 mg und 150 mg Filmtabletten verfügbar. Bei OSA-Patienten muss eine primäre Therapie vor der Sunosi-Behandlung versucht werden und ist währenddessen beizubehalten.

Sunosi® ist der erste zugelassene duale Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer zur Behandlung von EDS bei Erwachsenen mit Narkolepsie oder OSA. Zudem ist es die einzige in Europa zugelassene Therapieoption zur Behandlung der Exzessiven Tagesschläfrigkeit bei Erwachsenen mit einer Obstruktiven Schlafapnoe. Sunosi kann eingesetzt werden, wenn andere Behandlungen, wie z. B. kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP, Verwendung eines Beatmungsgeräts, um die Atemwege offen zu halten), die übermäßige Tagesmüdigkeit nicht zufriedenstellend verbessert haben.