• Zulassung für Siponimod für erwachsene Patienten mit SPMS jetzt auch in Europa
      Mit der Erteilung der Zulassung für Siponimod (Mayzent®, Hersteller Novartis Pharma GmbH) durch die Europäische Kommission (EU) ist erstmals in Europa eine orale Therapie speziell zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) mit Krankheitsaktivität, n...
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    • EU-Zulassung von Fingolimod zur Therapie für Kinder und Jugendliche
      Der Wirkstoff Fingolimod stand bisher nur zur Therapie der Multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen zur Verfügung. Der Hersteller Novartis hat Ende November 2018 bekannt gegeben, dass die Zulassung für Fingolimod (Gilenya®) nun auch zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 J...
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