Neuro-Onkologie

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Horizonte© freshidea - Fotolia.com
Mittlere globale DNA-Methylierung ist Prognose-Marker bei IDH-Wildtyp-Glioblastom
Patienten mit einem IDH-Wildtyp-Glioblastom haben immer noch eine sehr schlechte Prognose (IDH= Isocitrat-Dehydrogenase). Wissenschaftler des Hubertus Wald Tumorzentrums/Universitäres Cancer Center Hamburg (UCCH) des Universitätsklinikums Hamburg Eppendorf (UKE) und weiterer Forschungseinrichtungen ...
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Neue multinationale Studie über das kindliche Medulloblastom bei Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) ist ein Krebsprädispositionssyndrom, das durch das frühe Auftreten mehrerer primärer Krebsarten charakterisiert ist. Eine internationale große Forschergruppe um Wissenschaftler des Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Konsortium für Translationale Kr...
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Verbesserung von Diagnostik und Therapiemonitoring bei Kindern mit Hirntumore durch Liquid Biopsy
Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) sind an der Entwicklung einer neuen schonenderen Diagnostikmethode zur Versorgung von Kindern mit Hirntumoren beteiligt. Im Zentrum des neuen Ansatzes steht die sogenannte Nanopore-Sequenzierung, die an zellfreier DNA (cfDNA) aus dem Gehir...
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Glioblastom-Rezidiv: Bevacizumab plus Gamma Knife® Radiochirurgie verbessert Überlebenschancen
Der kombinierte Einsatz des humanisierten monoklonalen Antikörpers Bevacizumab und der Gamma Knife® Radiochirurgie kann das Überleben von Patienten mit einem Glioblastom-Rezidiv verbessern. Dies ist das Ergebnis einer retrospektiven Kohortenstudie
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IDH1-Mutation ist Prädiktor für Krampfanfälle und deren Prognose bei Erwachsenen mit niedriggradigen Gliomen
Epileptische Anfälle sind häufig das erste Symptom bei Patienten mit einem Gliom. Der kausale Zusammenhang zwischen den Gliomen und der Epilepsie ist allerdings bis heute noch nicht klar. Forscher der
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24. Weltkrebstag am 4. Februar 2024: Personalisierte Medizin in der Onkologie
Mehr als 500.000 Menschen erkranken in Deutschland jährlich an Krebs. Zum 24. Weltkrebstag am 4. Februar 2023 informiert Priv.-Doz. Dr. Maximilian Christopeit, Oberarzt im Zentrum für Onkologie im Universitären Cancer Center Hamburg (UCCH) des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) über die "...
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Ist Vorasidenib eine neue Therapieoption bei IDH-mutierten Gliomen Grad 2?
Mutationen in den Isocitratdehydrogenase (IDH)-Genen 1 oder 2 spielen eine wichtige Rolle bei der Gliom-Klassifikation. IDH-mutierte Gliome Grad 2 wiederum sind maligne Tumore, die zu schweren Beeinträchtigungen führen und mit einer hohen Mortalitätsrate assoziiert sind. Vorasidenib, ein oraler hirn...
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Ist Tucatinib plus stereotaktische Radiochirurgie eine effektive Therapieoption bei Hirnmetastasen des HER2-postiven Mammakarzinoms?
Das HER2-positive Mammakarzinom hat ein hohes Risiko für Hirnmetastasen. Wissenschaftler des H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in Tampa, FL, USA, sind kürzlich im Rahmen einer retrospektiven Studie der Frage nachgegangen, ob der reversible Tyrosinkinase-Inhibitor Tucatinib auch in ...
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PET-Signale in Glioblastome sind erstmals von Wissenschaftlern der LMU auf zellulärer Ebene entschlüsselt
Das Glioblastom zählt zu den häufigsten bösartigen Krebsarten des Gehirns bei Erwachsenen. Es zeichnet sich durch seine besondere Resistenz gegen die derzeitigen Immuntherapien aus. Um diese Form von Tumoren besser zu verstehen und wirkungsvollere Therapien zu entwickeln, fokussieren Forschende sich...
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Vorasidenib: Vielversprechende Therapieoption bei IDH1- oder IDH2-mutierten Low-Grade-Gliomen
Vorasidenib, ein oraler, hirngängiger Inhibitor der mutanten Enzyme Isocitrat-Dehydrogenasen 1 und 2 (IDH1 and IDH2) verbessert bei Patienten mit einem IDH-mutierten Gliom Grad 2 signifikant das progressionsfreie Überleben und verzögert die Zeit bis zu einer nächsten therapeutischen Intervention deu...
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Hirnmetastasen des Brustkrebses: Lokalisation und Hydrozephalus-Risiko
Bei etwa einem Drittel aller Patienten mit Brustkrebs treten Hirnmetastasen auf. Es konnte gezeigt werden, dass die Aromatase, ein Marker für die Östrogenaktivität, die Ausbildung derartiger Metastasen beschleunigen kann. Die Aromatase-Konzentration wiederum ist in bestimmten Hirnstrukturen im Berei...
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Verschiedene Einflussfaktoren identifiziert für eine erfolgreiche Implementierung von PEF in der Onkologie
Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben in einer Studie verschiedene Einflussfaktoren identifiziert, die für eine erfolgreiche Implementierung von Partizipativer Entscheidungsfindung in der Onkologie verantwortlich sind. Partizipative
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Wissenschaftler entdeckten einen neuen Behandlungs-Therapieansatz von Neuroblastomen bei Kleinkindern
Am Anfang des Lebens sorgt das Protein IGF2BP1 während der Entwicklung des Embryos dafür, dass Zellen schnell wachsen können. Kommt es später noch vor, wird es mit unterschiedlichen Tumoren in Verbindung gebracht. In einer aktuellen Studie analysierte eine Forschungsgruppe der Universitätsmedizin Ha...
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Cäsium-131-Brachytherapie bei Hirntumoren sicher und effektiv
Bei der Brachytherapie, auch interne Strahlentherapie genannt, wird radioaktives Material verwendet, das direkt in oder in der Nähe eines Tumors platziert wird, um Tumorzellen zu vernichten. Eines dieser radioaktiven Materialen ist Cäsium-131. Wissenschaftler des Department of Neurosurgery,
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In Echtzeit neue Bildgebung in der Krebsdiagnostik beobachten ist ein entscheidender Fortschritt
Herstellung von biologischen Kontrastmitteln. Ein Team von Wissenschaftler*innen des Universitätsklinikums Freiburg, des Deutschen Konsortiums für Translationale Krebsforschung (DKTK) und weiterer Standorte hat einen entscheidenden Fortschritt erzielt, um Stoffwechselvorgänge im Körper mittels metab...
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Charité-Forscher haben bei Neuroblastome von Kindern neuen Krankheitsmechanismus ausfindig gemacht.
Das Neuroblastom ist mit ca. 8 Prozent aller Krebserkrankungen im Kindesalter einer der häufigsten bösartigen Tumore bei Kindern. Die Erkrankung betrifft eines von 100.000 Kindern. Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 14 Monaten. Sehr selten sind auch Erwachsene betroffen. Neuroblastome entwickel...
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Glioblastom-Patienten: Infratentorielles Rezidiv kann leicht übersehen werden
Glioblastome (GBM)-Rezidive treten nur selten im Bereich der infratentoriellen Region auf. Derartige infratentorielle Rezidive weisen allerdings einige klinisch besondere Merkmale auf, wie zum Beispiel unspezifische Symptome. Die klinische Bedeutung der infratentoriellen-Glioblastom-Rezidive ist
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In Zentren für pädiatrische Onkologie werden Antibiotika oft nicht angemessen verabreicht
Jährlich erkranken in Deutschland rund 2000 Kinder an Krebs, meist an einer Leukämie oder an einem Hirntumor. Die gute Nachricht: Die meisten an Krebs erkrankten Kinder können heute unter anderem durch eine Chemotherapie geheilt werden. Die Chemotherapie
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Wie effektiv ist die stereotaktische Radiochirurgie beim infratentorialen juvenilen pilozytischen Astrozytom?
Wissenschaftler des Department of Neurological Surgery, UPMC, PA, Pittsburgh, USA, haben kürzlich im Rahmen einer Studie die Überlebenswahrscheinlichkeit und das neurologische Outcome von Patienten mit einem infratentorialen juvenilen pilozytischen Astrozytom (JPA)
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Kombinationsbehandlung aus Stammzelltransplantation und Immuntherapie kann ein Langzeitüberleben bei Neuroblastom möglich
Neuroblastome sind für mehr als 10 Prozent der Todesfälle bei Krebserkrankungen im Kindesalter verantwortlich und treten überwiegend im frühen Kindesalter auf – 90 Prozent der Patientinnen und Patienten sind jünger als sechs Jahre, der Altersdurchschnitt bei Diagnosestellung liegt bei 14 Monaten.
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Protonen-Strahlentherapie bei IDH-mutierten Gliomen WHO- Grad 2 und 3 effektiv
Die Protonen-Strahlentherapie (PTH) scheint eine effektive Therapiemethode für Patienten mit einem IDH-mutierten Gliom WHO-Grad 2 und 3 zu sein (IDH = Isocitratdehydrogenase). Zu diesem Ergebnis kommt eine große Gruppe von Wissenschaftlern.
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