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  • Bluttests könnten Diagnostik für seltene Erbkrankheit verändern
    X-chromosomale Adrenoleukodystrophie (X-ALD) ist eine genetische Erbkrankheit. Mit einem Auftreten von 1:14700 in der Gesamtbevölkerung gehört sie zu den seltenen Erkrankungen. Durch Mutationen in einem bestimmten Gen, dem ABCD1-Gen, schafft es der Körper nicht, die selbst produzierten gesättigten ü...
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  • Bei Frühgeborenen kommt es häufiger zu einer verzögerten Sprachentwicklung
    Die frühe Sprachentwicklung spielt eine zentrale Rolle für spätere kommunikative, soziale und schulische Fähigkeiten. Eine aktuelle Meta-Analyse der Universität Zürich zeigt, dass die Sprachfähigkeiten von Frühgeborenen in den ersten 18 Monaten im Durchschnitt geringer ausfallen als die von terminge...
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  • Telematikinfrastruktur: Erste Informationen zum neuen ECC-Verschlüsselung-Verfahren
    Von der gematik gibt es nun auf Betreiben der KBV erste Informationen zur Umstellung auf das neue Verschlüsselungsverfahren der Telematikinfrastruktur (TI). Ersetzt werden müssen Konnektoren, die ausschließlich RSA-fähig sind. Die gematik rät Praxen auf ihrer Website, zeitnah zu prüfen, ob und welch...
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  • EMA-Empfehlung für Zulassung von zweitem Antikörper gegen Alzheimer
    Das „Committee for Medicinal Products for Human Use“ (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Empfehlung für die Zulassung von Donanemab abgegeben. Somit ist der Weg frei für einen zweiten Antikörper gegen Alzheimer in Europa. Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) begrüßt...
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