Chinesische Wissenschaftler der Capital Medical University in Beijing haben kürzlich im Rahmen einer kleinen Studie genauer untersucht, welche patho-klinischen Merkmale Kinder mit einem intrakraniellen klarzelligen Meningeom aufweisen, wie die Behandlungsoptionen bei diesem seltenen Tumor sind und welche Prognose die betroffenen Patienten haben. Studienteilnehmer waren 7 Kinder (2 Jungen und 5 Mädchen) im durchschnittlichen Alter von 10,5 Jahren, die im Zeitraum zwischen Januar 2005 und Juni 2016 wegen eines intrakraniellen klarzelligen Meningeoms zum ersten Mal operiert wurden. In 5 der 7 Fälle war der Tumor im Bereich des petro-clivealen und zerebello-pontinen Winkels lokalisiert. Die häufigste initiale klinische Manifestation war dann auch ein Hörverlust (n=3). Das Zeitintervall von Beginn der Symptomatik an bis zur Klinikeinweisung lag im Mittel bei 6,8 Monaten. Eine umfangreiche totale Tumorresektion gelang bei 5 Kindern. Die weiteren Untersuchungen ergaben, dass in 6 Fällen, in denen immunhistochemische Untersuchungsergebnisse vorlagen, der MIB-1-Index zwischen 3 und 20 % lag. Während des Nachbeobachtungszeitraums von durchschnittlich 76,9 Monaten entwickelten 4 der 7 Patienten ein Tumorrezidiv, 3 Kinder überlebten das Rezidiv nicht. Das pädiatrische intrakranielle klarzellige Meningeom hat die Tendenz, zu rezidivieren, so die Autoren. Den Experten zufolge sollte eine umfangreiche totale Tumorresektion angestrebt werden. In Fällen, in denen dies nicht möglich ist, sollte eine adjuvante Strahlentherapie durchgeführt werden, um die Rezidiv-Rate zu senken. Zusätzlich sei es erforderlich, regelmäßig postoperative MRT-Untersuchungen durchzuführen. Insgesamt scheint es einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem MIB-1-Index und den Rezidiven des intrakraniellen klarzelligen Meningeoms zu geben.