Schon länger gibt es wissenschaftliche Hinweise darauf, dass es im Rahmen einer Multiplen Sklerose (MS) zu einer Beeinträchtigung der suppressiven Funktion der regulatorischen T-Zellen (T-reg-Zellen) kommt und, dass das sogenannte FoxP3-Gen (FoxP3 = Forkhead-Box-Protein P3) ein entscheidender Transkriptionsfaktor der CD4+-CD25+- und FOXP3+T-reg-Zellen ist. Iranischen Experten der Hamadan University of Medical Sciences in Hamadan zufolge können Polymorphismen in der Promotorregion des FoxP3-Gens den Gen-Expressionsspiegel verändern, welches wiederum vermuten lässt, dass dieser Vorgang eine gewisse Rolle bei der Anfälligkeit für eine MS spielen könnte. In einer Studie, deren Ergebnisse in der Zeitschrift “Human antibodies” publiziert wurden, untersuchten die Forscher aus dem Iran nun die mögliche Assoziation zwischen den SNPs (single nucleotide polymorphisms) rs3761548 sowie rs2232365 im FOXP3-Gen und der MS-Prädisposition. Teilnehmer der Fall-Kontroll-Studie waren 410 Patienten mit einer sporadischen MS und 446 gesunde Personen. Alle Probanden wurden mittels PCR- Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus (PCR-RFLP) genotypisiert. Die Analysen der Wissenschaftler ergaben, dass es signifikante Unterschiede hinsichtlich der Verteilung der beiden rs3761548- und rs2232365 A-Allele zwischen beiden Gruppen gab. Ähnliches war auch im Falle der Haplotyp-Häufigkeiten zu beobachten. Insbesondere fanden sich deutliche Unterschiede bezüglich der A-A- und der C-G-Haplotyp-Blöcke. Diese Studienergebnisse deuten darauf hin, dass es eine Assoziation zwischen genetischen Variationen sowie den Haplotypen im FOXP3-Gen und der Multiplen Sklerose gibt.