Neurologische Manifestationen bei familiärem Mittelmeerfieber möglich
Das familiäre Mittelmeerfieber ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung und tritt vor allem bei Personen aus dem Mittelmeerraum auf. Charakteristische Symptome sind periodische Fieberschübe und Schmerzen in Gelenken, Muskeln und im Abdomen. Die wesentlichste Komplikation ist eine sekundäre Amyloidose mit nachfolgendem Nierenversagen. Ursache der Erkrankung sind Mutationen im MEFV-Gen auf dem kurzen Arm von Chromosom 16. Weniger bekannt ist, dass offenbar besonders pädiatrische Patienten mit dem familiären Mittelmeerfieber auch neurologische Manifestationen aufweisen können. Wissenschaftler der Division of Pediatric Neurology, Erciyes University in Kayseri, Türkei, haben kürzlich im Rahmen einer Studie Kinder mit familiärem Mittelmeerfieber mit ZNS-Symptomatik genauer untersucht. Teilnehmer der Studie waren 104 pädiatrische Patienten, die sich im Zeitraum zwischen 2003 und 2014 in ihrer Behandlung befanden. 22 dieser Kinder mit familiärem Mittelmeerfieber wurden auch neurologisch untersucht. Die neurologischen Symptome umfassten Kopfschmerzen in 16 Fällen (72,7 %), eine Epilepsie bei 6 Patienten (27,3 %) und einen Pseudotumor cerebri bei 2 Kindern (9,1 %). Je ein weiteres Kind litt unter einer Multiplen Sklerose und einem Tremor (je 4,5 %). Die am häufigsten anzutreffende genetische Veränderung im MEFV-Gen war die homozygote M694V-Mutation (40,9 %). In dieser Studie konnte gezeigt werden, dass Patienten mit familiärem Mittelmeerfieber verschiedene neurologische Manifestationen aufweisen können. Diese Beobachtung sollte in weiteren größeren Studien noch genauer untersucht werden, so die türkischen Wissenschaftler.
(drs)
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Quellen-URL (abgerufen am 29.03.2024 - 16:31): http://www.neuromedizin.de/Neuropaediatrie/Neurologische-Manifestationen-bei-familiaerem-Mittelmeerfieb.htm
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